靠近身患系统性红斑狼疮的16女孩杨婷，继母向海霞不离不弃，尽我方最大费力四处求医性交，只为治好犬子的病。向海霞说：“她即是我的犬子，莫得什么亲不亲的。为了能治好她，我会尽最大费力。”

　　红斑狼疮突袭花季女孩 继母带女求医不离不弃

　　杨婷本年16岁，家住遂宁市河东新区东海岸小区，现就读于遂宁六中，正处在东谈主生中的花季。父母属于再承接家庭，还有一个10岁的妹妹，一家东谈主靠父母出门打零工为生。天然穷苦，一家东谈主却其乐融融，相等幸福。

　　关联词这一切却被出其不意的重病窒碍，2014年9月，杨婷因经期延迟、月过程多，出血十余天不啻急送病院抢救调整。10月杨婷在病院被会诊患上系统性红斑狼疮、单纯性红细胞再生抑遏性贫血。12月26日，杨婷病情加剧，被转至四川大学华西病院重症监护室抢救调整。

　　“即是发热，身上就长红点点，有些痒关键也疼，月信一来就约束。自后越来越严重，半边体魄齐动不了。”提及我方的病情，杨婷对记者示意。

　　短短几月时间，杨婷的病情反反复复尚未灵验完了，甚而几次出现危及人命的情况。几个月下来，仅调整用度就用去了十余万元，腾贵的调整用度就让这个靠打工撑握的家庭无力承担，性爱娃娃欠下了几万元的外债。而一纸病危见告书则让经济自己并不饱和的家庭雪上加霜。

　　杨婷的亲自母亲因病弃世后，向海霞成了杨婷的继母，现时在餐馆作念工挣钱，父亲杨宇宙陪着孩子四处求医。靠近逆境，杨婷的父母并莫得灭亡救治犬子的但愿，念念尽一切目的四处寻医。向海霞说：“咱们家庭条目就只须这么，我每个月的工资就只须两千多，他爸爸要陪着孩子去看病，使命齐是断断续续的，收入也未几，家里东谈主也还要生计。然而只须有但愿，咱们就不会灭亡。”

　　为了完了病情，杨婷确实每周齐要跑去病院一次，“每个蟾光搜检费、医药费就要几千元。”按时的医药费、搜检费让这个原来就拮据的家庭倍感压力。

　　为了治好杨婷，向海霞和杨宇宙多方乞助，学校、社区和社会各界爱心东谈主士为杨婷捐助了调整用度五万余元。“咱们很感谢这些好心东谈主对咱们的匡助，但当今杨婷的病一直齐莫得治好，用度还差好多，我依然念念好了，确凿不可就把屋子卖掉，给她治病。”向海霞对记者说谈。

　　不灭亡 干细胞时刻带来康复但愿

　　一次随机的契机，向海霞了解到干细胞时刻用于红斑狼疮临床成果权贵。为了治好杨婷的疾病，向海霞不肯灭亡任何一次契机，仓卒和四川省干细胞库取得运筹帷幄。

　　3月5日下昼，向海霞和杨宇宙带着杨婷来到四川省干细胞库，了解干系情况。四川省干细胞库医学中心倪梁向向海霞一家先容到，系统性红斑狼疮属于自身免疫性疾病的一种，四川省干细胞库与省内两家临床医疗机构共同开展的省卫计委立项的课题——脐带间充质干细胞移植调整重症自身免疫性疾病的临床附近究诘就涵盖了这种疾病，若是杨婷的病情稳当干细胞时刻临床究诘的范围，省干细胞库将运筹帷幄开展究诘课题的医疗机构，共同探讨下一步的具体决议。

　　了解情况后，向海霞和杨宇宙示意会负责议论大夫的冷落，“只须能治好孩子的病，什么格式咱们齐要尝试。”

　　杨婷告诉记者，越过念念早点回到学校学习，念念考上大学，长大后作念又名大夫，“我不念念爸爸姆妈太穷苦，他们为了我作念了好多，我要回报他们。没得这个病之前我还不念念当大夫，但得了这个病，我念念援助更多的人命，念念治好多样疑难杂症”。

　　据了解，干细胞时刻现时已用于100多种疾病的临床究诘及调整，干细胞时刻干系的究诘已屡次得到诺贝尔医学奖。在FDA(好意思国食物药品监督惩办局)临床正经的网站上，现时可搜索到近400项已完成或正在进行的与间充质干细胞干系的临床正经，其中在中国进行的有127项，包括Ⅰ、Ⅱ型糖尿病、肝硬化、心肌病、系统性红斑狼疮、肢端缺血和股骨头坏死等多种疾病。(记者 李春雨)

　　红斑狼疮

　　是一种多发于后生女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，系统性红斑狼疮是最为严重的一型，累及全身多个系统，形成机体的多系统损伤性交，危及患者人命。